许金荣教授团队在真菌前体mRNA剪接体研究中取得重要进展

在高等真核生物中，很多基因的前体mRNA含有内含子，表达时需要切除内含子连接外显子。行使这种剪接功能的是一类核酸蛋白复合体，被称为剪接体。前体mRNA剪接是真核细胞基因表达调控的基本机制，研究mRNA剪接的分子机制，能促进对真核基因表达调控机制的认识。

剪切体既要保证剪接的精确性，又保证剪接的灵活性，因此其结构和组分高度动态。在众多的剪接体组分中， PRP4是唯一的激酶组分，其在人类剪接体的激活中发挥关键作用。然而遗憾的是，作为研究剪接体经典的模式物种酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）却缺少PRP4激酶基因，而裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）中的PRP4是致死基因，导致其调控剪接体的分子机制难以研究。

与该报道有关的小麦赤霉菌前体RNA剪接过程及其剪接体组分

许金荣教授团队在对小麦赤霉病菌激酶组开展功能研究中发现，赤霉菌PRP4激酶基因并非必需，可获得敲除突变体，遂即对PRP4在RNA剪接体中的作用机制进行了深入研究，证明赤霉菌PRP4激酶基因对内含子的剪切效率至关重要，通过磷酸化剪接体中的其它组分来调控前体mRNA的剪接。该研究对揭示真菌前体mRNA剪接机制及其差异具有重要意义。

报道该研究的论文已经在线发表在遗传学领域顶级期刊《PLoS Genetics》（IF5：8.555）上。博士研究生高旭利和金巧军副教授为该论文的共同第一作者，许金荣教授为通讯作者，第一署名单位为西北农林科技大学旱区作物逆境生物学国家重点实验室。

论文连接：http://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1005973