23andMe：早起的人携带特定的基因变异

23andMe 2月3日宣布了一项与全基因组相关的研究结果：确定了与早起相关的基因变异，揭示了与早起相关的15个DNA位点，相关结果发表于《Nature Communications》上。

该研究的引领者Youna Hu博士表示，“在这项研究中，我们不仅发现了更多的关于个人早起偏好的信息，并确定了与早起以及其他生活习惯相关的遗传特征，这类型的研究证实了23andMe数据库的力量。”

早起取决于昼夜节律的差异，已被证明与一些医学特征相关，如睡眠、肥胖和抑郁症。总共有89000名23andMe的客户参与了该研究，研究发现与早起相关的7个位点与参与昼夜节律调控的基因很近，包括与嗜睡症相关的HCRTR2基因，与昼夜周期相关的FBXL3基因以及与延长REM睡眠的VIP基因，此外该研究还有以下几个额外的发现：绝大多数（56%）参与者认为自己是夜猫子；60岁以上的人更倾向于早起；早起的人不太可能有失眠症、每天的睡眠时间至少要达8小时、且比“夜猫子”患抑郁症的风险更小。

研究人员还发现，考虑到年龄或性别的影响，早起的人有较低的体重指数，虽然这不是一个因果关系，但是一个值得深入探讨的生物学问题，例如研究发现与肥胖相关的FTO基因突变与早起相关。

本研究的共同作者David Hinds博士说，“根据已有的信息，我们可以揭示各种疾病背后的遗传真相，并能更好地理解人与人之间的差异。”该研究也提高了人们对生物生理学的理解，并引导与昼夜节律相关的疾病治疗的研究。


参考文献：Youna Hu, Alena Shmygelska, David Tran, Nicholas Eriksson, Joyce Y. Tung & David A. Hinds. GWAS of 89,283 individuals identifies genetic variants associated with self-reporting of being a morning person. Nature Communications 7, Article number: 10448. doi:10.1038/ncomms10448

本文来源于：生物探索

欢迎关注中科紫鑫人事招聘相关信息：http://www.ngscn.com/index.php/Job/employ