青岛科技大学DNA合成方法取得突破

日前，青岛科技大学化学与分子工程学院马翠萍课题组发现了几种DNA聚合酶具有内在的反转录酶活性，突破了DNA聚合酶只能以DNA为模板合成DNA的传统认知，对RNA的快速检测具有重要意义。该成果在线发表于《美国化学会志》。

核糖核酸（RNA）不仅是遗传信息的载体，还是活细胞中生命功能的执行者，是一类重要的检测靶标，在分子生物学、医学诊断和疾病治疗中受到广泛的关注。一般来说，检测RNA的方法都需要首先被反转录酶进行反转录形成互补DNA（cDNA），然后在DNA聚合酶的作用下进行扩增检测。研究者发现，几种DNA聚合酶具有内在的反转录酶活性，即以RNA为模板反转录为cDNA的能力，并且这种cDNA能直接作为模板进行后续的扩增实验。

此项研究的发现，突破了DNA聚合酶只能以DNA为模板合成DNA的传统观念，为实现RNA的单酶和一步法检测提供了酶学基础。这种一步法检测可以大大缩短反应时间，降低实验费用，对核酸的即时检测，如血液核酸筛查、检验检疫（如艾滋病病毒、埃博拉病毒）等领域具有重要意义。

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