C&EN：CRISPR技带来高效廉价的基因编辑时代

在过去几年里，研究者开发了一种名为CRISPR/Cas9的新型技术，其可以轻松对植物和动物机体中的基因进行修饰，而在后续研究中其或许可以对坚韧的作物和家畜进行修饰，同时用作创新性医药的研究。研究者在Chemical & Engineering News (C&EN)杂志中刊文表示，基因编辑技术CRISPR/Cas9在未来或许会推动快速、高效且廉价的基因编辑新时代。

研究者Ann M. Thayer表示，长期以来科学家们一直有能力对细胞中的遗传物质进行移除、修复和插入，但该过程往往非常耗时且花费昂贵，而在细菌和古菌中广泛存在的成簇的规律间隔的短回文重复序列，即基于CRISPR的技术则可以实现对基因的高效编辑，在较短时间内研究者就可以利用该技术实现对昆虫、植物、鱼类、猴子的进行基因编辑。

该技术带来的潜在的农业和医疗应用或许可以吸引更多风险投资者及制药公司的兴趣，从很多方面来讲，CRISPR正在全面推进研究的发展；早在今年4月份，中国的科学家就报道表示，他们成功利用CRISPR技术对死亡的人类胚胎实现了基因编辑。

生物伦理学家就呼吁一定要谨慎使用基因编辑技术，而另一方面的问题就是目前关于谁是CRISPR技术的发明者存在一定争议，因此直到这些问题被解决，在这一过程中某些投资者和研究者仍然都处于观望之中。

（发布：）