国际联盟揭开重度抑郁症之谜

2015年7月16日，由华大基因、牛津大学、弗吉尼亚联邦大学和中国五十多家医院组成的国际联盟（CONVERGE）发现了两个与重度抑郁症相关的遗传变异。该研究提高了人们对抑郁症这一复杂疾病的致病机制的认识，成果于今日发表在《自然》杂志上。

重度抑郁症是一种最常见的精神疾病形式，是全球范围内造成精神残疾的主要原因。该病为遗传分析带来了重大挑战。尽管迄今已经完成9000多例研究分析，科学家们还在寻找相关的遗传变异。

在本项研究中，研究人员对5303位女性重度抑郁症患者和5337位健康对照组进行低覆盖全基因组测序。他们在第十号染色体上发现两个与重度抑郁症相关的遗传变异。一个接近SIRT1基因，一个则位于LHPP基因的内含子上。据了解，SIRT1基因与线粒体的生物合成有关，因此该研究揭示出线粒体可能与重度抑郁症相关。

华大基因项目负责人李奇斌表示，我们很高兴与联盟单位联手合作，并产出如此有趣的发现。这些发现让我们获得了重度抑郁症的疾病线索，将为这一复杂疾病的诊断和治疗提供重要的依据。但我们需要意识到许多谜底仍有待揭开。