一种应用PCR缓冲液快速制备水稻DNA模板的方法

本研究介绍一种应用PCR缓冲液快速制备水稻DNA模板的方法。操作方法如下：取少量水稻叶片，用剪刀剪碎后移至200 μL离心管或96孔PCR板中，在每个样品中加入50 μL 0.5倍的PCR扩增缓冲液，置于PCR基因扩增仪上在95℃条件下煮12 min，取出，无需离心，所得提取液直接作为DNA模板用于PCR扩增。结果表明，该方法所制备的水稻DNA模板在PCR扩增中稳定、准确，其效果与用常规SDS法提取的相当，且这种DNA模板可在短期内保存而不影响扩增效率。该方法具有成本低、操作快速简便等优点，适合推广应用。