长三角绿色制药协同创新中心

长三角绿色制药协同创新中心，是首批入选国家“2011计划”的14个协同创新中心之一。“2011计划”全称“高等学校创新能力提升计划”，由教育部和财政部共同制定实施，是我国高等教育系统继“211”、“985”之后又一项体现国家意志的重大战略举措。该计划旨在通过大力推进高校与高校、科研院所、行业企业、地方政府以及国外科研机构的深度合作，全面提升高校人才、学科、科研三位一体创新能力。

中心以浙江省新药创制科技服务平台和药学、生物化工、环境科学与工程等重中之重学科为基础，根据“2011计划”的精神和要求，遵循“继承优化、创新发展”的思路，进一步整合国内外优势创新力量组建而成。2012年9月，中心获浙江省首批协同创新中心认定。2013年5月，中心被教育部、财政部认定为首批国家级“2011协同创新中心”。

中心为非法人实体组织；根据《章程》运行，实行理事会领导下的中心主任负责制。理事会成员单位由6家核心成员单位以及签订合作协议、遵守本章程的其它高校、科研机构、企业和国际创新机构等法人单位组成。中心主任由中国工程院院士沈寅初担任，执行主任由浙江省特级专家苏为科教授担任。

中心由浙江工业大学牵头，联合浙江大学、上海医药工业研究院、药物制剂国家工程研究中心、浙江省医学科学院、浙江省食品药品检验研究院等核心成员单位，并吸纳美国IPS公司、美国UCI、俄罗斯科学院西伯利亚分院等国际创新力量以及华东医药、浙江医药、海正药业、华海药业、仙琚制药等一批制药龙头企业共同组建而成。

现有成员190人，其中中国工程院院士3人，中央千人计划、长江学者、国家杰出青年基金获得者等高层次领军人才近20人，全职研究人员126人，兼职研究人员38人，管理人员11人。人员队伍的专业背景涵盖了制药工程、药效学、毒理学、药物分析、药剂学等多个学科；3个创新团队入选浙江省重点科技创新团队。

中心长期坚持服务区域制药产业发展，先后共建了30余个校企联合研发中心和中试基地，并致力于半合成抗生素、维生素、抗炎药、抗癫痫药、心血管药物等原料药传统生产工艺的高新技术改造和合成技术开发；拥有有毒有害物质绿色替代、高效催化氧化、高效生物催化、资源综合利用、管式重氮化反应、现代缓控释制剂等一批拥有自主知识产权、具有国际先进水平的药物绿色制造特色技术，并推广应用于新型青霉素、维生素类、大环内脂类、头孢类等药物的生产。成果实施企业建成了全球最大、最强的卡马西平、萘普生、维生素D3、硫辛酸、井冈霉醇胺等11个大宗产品的生产示范基地，为企业创造了巨额利润，取得显著经济社会效益。共获国家科学技术奖4项、省部级一等奖14项、浙江省科学技术重大贡献奖1项、授权国家发明专利240项、中国专利优秀奖2项；在ChemicalReviews上发表评论文章2篇，受邀在OrganicPreparationsandProceduresInternational上发表综述文章3篇。

中心将围绕重大任务，加强原料药生产过程的绿色化改造，完成20个关系国计民生的药物大品种生产工艺绿色化改造，协同骨干企业重点追踪研发15种以上治疗重大疾病的专利即将到期的药物大品种，获得一批具有自主知识产权的技术成果，形成一批全球主导产品，着力打造现代制药模式，实现制药过程绿色化、低端原料药向高端原料药转型、原料药向制剂延伸。

中心拥有国家级重点培育学科2个、浙江省重中之重学科4个、浙江省重点学科2个，博士学位授权点6个、硕士学位授权点8个，国家级特色专业建设点4个、省级特色专业建设点6个，国家级精品课程2门、国家级精品课程2门、国家级双语课程1门、省级精品课程2门，国家级教材规划项目3项、省级教材和教改项目5项，国家级重点研发基地9个、省部级重点研发基地16个，在研国家级项目79项、省部级项目25项，与企业重大合作研发项目22项。中心通过开设企业班和国际班，协同培养对接制药产业需求的拔尖创新人才。

中心将以“做精原料药，做强制剂”为己任，按照“国家急需、世界一流”要求，主动对接区域制药产业发展重大需求，突出科技创新和创新人才培养两条主线，强化人才队伍、国际合作和机制体制改革三大保障，着力构建协同创新新模式、新机制，努力建设成为制药领域具有国际影响力的品牌协同创新体，保障人民用药质量和安全，为建设“美丽中国”、加快推动我国从制药大国向制药强国转变、提高人民群众健康水平作出重大贡献。