农科院专家用RPA快速检测转基因作物

重组酶聚合酶扩增RPA被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。RPA扩增的速度非常快，灵敏度高，对硬件设备要求低，而且不需要复杂的样本处理。这样的技术特别适合于体外诊断、兽医、食品安全、生物防御、农业等领域。

自转基因作物首次商业化以来，已经过去了近二十年，这一技术的发展始终伴随着激烈的争论。完善转基因作物的管理，就需要快速而简便的检测方法。

日前，中国农业科学院生物技术研究所的研究团队在RPA的基础上实现了转基因作物的快速检测。这一成果发表在上个月的International Journal of molecular Sciences杂志上，文章的通讯作者是农科院生物技术研究所的副研究员宛煜嵩。

花椰菜花叶病毒35S(CaMV-35S)的启动子和根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(nos)的终止子，是广泛用于转基因作物的两种调控序列。研究人员在这两个片段的基础上设计了两组RPA引物，对转基因作物进行筛选和检测。

RPA能在室温条件(37–42 °C)下快速检测样本里的痕量DNA。研究人员用这一技术在15-25分钟内检出了只含100拷贝目标分子的样本。此外，他们还建立了实时RPA分析体系，成功检测了四种主要的转基因作物(玉米、水稻、棉花和大豆)。

研究表明，RPA能大大简化反应过程，显著缩短检测时间，是快速检测转基因作物的有效途径。

作者简介：宛煜嵩 博 士 副研究员、硕士生导师

主要从事转基因生物及其产品的环境与食品安全性研究，主持和参加了转基因生物安全研究有关的转基因重大专项、国家973计划、863计划、十五攻关计划、社会公益项目多项，研究领域包括转基因作物及其产品检测技术、转基因作物环境与食品安全评价检测方法与标准化。发表论文10余篇，SCI论文2篇;申请专利3项;参加制定转基因生物检测国家及行业标准6项。

2002年于中国农业科学院研究生院获作物遗传育种专业博士学位;2003-2005年在日本驻波大学从事博士后研究;2006年至今在中国农业科学院生物技术研究所从事转基因生物安全评价、检测等研究工作。

原文检索：

Recombinase Polymerase Amplification (RPA) of CaMV-35S Promoter and nos Terminator for Rapid Detection of Genetically Modified Crops

作者：网络