欧美科学家建议从转基因作物中萃取药品

６维度编译,2013-02-20

摘要：因为转基因作物的平均成本在欧洲批准比在美国低一倍以上的价格。这有助于保持欧洲这些落后技术的开发潜力。

用种植在容器中的烟草植物生产医药蛋白

科学家说修改欧盟关于转基因作物的指令，可能有助于利用植物刺激生产廉价疫苗、药物和有机塑料。

有6位来自欧盟和美国的科学家即将在一篇《当代医药设计》中发表。

在欧盟，工厂生产药品必须被授权以同样的方式对待转基因农作物。从理论上讲，农作物在欧盟一旦被批准任何农民都可以种植，但用农作物生产制药将永远不会发生。制药公司可能允许农民种植一些在可控制定义和限制条件下的农作物。

“我们需要严格的规定实施连续监督，鼓励投资，同时保持信任。这将有很高的重要性，特别是在欧洲，那里的转基因农作物种植一直是有争议的问题。”Penny Sparrow博士说。

欧盟的进步之处在于工厂生产制药的法规和进步上都明确要求确保他们药品生产的植物的安全合理性。

利用植物的优势产生具有治疗作用的蛋白质，还有大批迅速和廉价的劳动力，没有人类病原体，蛋白质的稳定性很容易作为原料存储。这可能是发展中国家的巨大利益所在。

种子可以运往当地生产和萃取，这种技术还可以帮助提高当地经济。这项技术也被称为“植物分子农业。”

仅一个农场日益增长的16000英亩的红花就可以满足世界对胰岛素的总需求。但潜在的节约成本是淘汰目前的规定条例，这些都只通用于农作物而不是药品。

因为转基因作物的平均成本在欧洲批准比在美国低一倍以上的价格。这有助于保持欧洲这些落后技术的开发潜力。

他们提出修改欧盟指令2001/18允许制药产品从转基因作物中提取，对于人类食品或动物饲料却无需授权。相反，科学家们说，他们应该遵循明确定义和执行条件种植，以保证食品和动物饲料链“免受污染”。

因为每个转基因植物的生产速度从实验室到温室会逐渐放大，需要考虑的问题有环境和最终被人类使用的资源。措施可以包括那些开发和准备在美国实施的，如有限的面积、监禁、休闲区、只提供种子给农民的简约发展多媒体模式。

Sparrow被卷入了一场与欧盟合作伙伴在投资方面所面临的挑战。他们选择了植物抗艾滋病毒单克隆抗体在人类身上进行测试。它被分离、纯化和制作成一个局部生理盐水。项目的结果之一是准备监管途径，其他人可能会采取一个产品进入临床试验。另一个是建立良好生产规范以显示在转基因植物中的蛋白质的生物活性。