天女木兰MsGID1同源基因的克隆及表达分析

为了探究天女木兰种子休眠解除的分子机制，本研究以 Illumina 高通量测序获得的天女木兰转录组数据为参考，从赤霉素信号途径起始受体基因(GIBBERELLIN INSENSITIVE DW ARF1, GID1)入手，克隆获得 2 个同源基因(MsGID1b 和 MsGID1c)。在此基础上，对天女木兰 2 个 GID1 同源基因进行生物信息学分析：MsGID1b 和 MsGID1c 全长分别为 996 bp 和 1 032 bp，二者分别编码 331 和 334 个氨基酸；所编码的蛋白质相对分子量分别为 37.021 kD 和 38.363 kD；2 个 GID1 同源基因均是不稳的亲水性蛋白且无信号肽；MsGID1b 和 MsGID1c 属于 琢/茁 折叠水解酶超家族。通过实时荧光定量 PCR 探究 MsGID1b 和 MsGID1c 在不同温度对种子吸胀过程表达模式的影响，发现 4℃处理基因表达量最高，其中 MsGID1c 的相对表达量显著高于MsGID1b，表明其在种子解除休眠中起关键作用。