小美旱杨再生体系的建立

本研究以小美旱杨的叶片作为外植体，对小美旱杨直接诱导不定芽进行了研究。结果表明：使用2% NaClO最佳消毒时间为 8 min；小美旱杨叶片诱导不定芽最佳培养基为 MS+TDZ 0.3 mg/L+IBA 0.3 mg/L；小美旱杨不定芽增殖的最佳培养基为 MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L；小美旱杨生根的最佳培养基为1/2MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.08 mg/L。本研究成功建立小美旱杨的再生体系，对小美旱杨的品种改良具有重要意义。