确凿！无创肝脏检测技术系“中国造”

“肝癌恶性程度较高，很多肝癌患者一被发现即为晚期，错过了手术治疗的最佳时期。”前不久，在《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》发布会上，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉指出，肝癌的早诊早治尤其重要。

据2018年发布的《中国肝癌大数据报告》显示，原发性肝癌全球每年新发病例85.4万，中国46.6万，约占全球的55%，这意味着全球新发肝癌一半在中国。

“肝纤维化是各种慢性肝脏疾病向肝硬化、肝癌发展的共同病理过程，患者如果能在肝纤维化的早中期发现，并做到及早干预和阻断，就可以避免肝脏疾病的持续恶化。”北京友谊医院肝病中心教授贾继东表示，由他和上海市第一人民医院教授陆伦根分别牵头的全国多中心、大队列研究数据表明，无创肝脏检测技术对乙肝人群及脂肪肝人群的纤维化和脂肪变检测，与组织学病理结果高度相符，具有重要临床意义。

但是，拥有该项无创肝脏检测技术的无锡海斯凯尔医学技术有限公司却一直纠纷不断。自2014年，法国回波公司曾多次以不正当竞争、专利无效或侵权、商标无效或侵权等理由起诉海斯凯尔。

12月12日，双方持续5年的诉讼纠纷终于尘埃落定。最高人民法院知识产权法庭最终对弹性测量体系弹性推动公司（法国回波公司之子公司）诉侵害发明专利权纠纷一案作出公开宣判。判决称，海斯凯尔技术方案和回波公司专利不同，未侵犯涉案专利权，驳回弹性测量体系弹性推动公司全部诉讼请求。

“这意味着肝脏纤维化无创诊断技术产品系中国自主研发。”海斯凯尔CEO邵金华博士表示，凭借“选择检测区域的方法及装置及弹性检测系统”专利，该无创诊断系统FT系列可为不同的人群进行肝区的精确定位，科学直观地选择最佳位置，实现对肝脏纤维化和脂肪变程度的定量检测。

并且，在中华医学会肝病、消化、感染三大学会联合推出的2019年最新临床共识中，基于TE技术的无创检测系统与“金标准”肝活检，还被共同列入肝纤维化临床诊断的最高推荐级别。

此外，近期海斯凯尔还与清华大学联手推出了新型iLivTouch产品。该产品搭载了业内首创的双模态跨界融合探头、多通道组织信息扫描、高端彩超辅助诊断、超清同频双显多项重磅技术，可以实时观测肝脏的位置，实现大样本组织采用检测，有效提高了定位及测量的准确性。

“一定要用国产无创肝病检测技术，为国人做更加便捷、准确、全面的肝脏健康检测。”邵金华说。

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