大豆 PLMT 基因的克隆及在盐、碱胁迫下的表达分析

为了探明 GmPLMT 在大豆盐、碱胁迫中的作用及变化趋势，本研究从吉育 72 号大豆中克隆了GmPLMT 基因的 cDNA，设置 3 种不同 NaCl、NaOH 条件对大豆进行胁迫，分别处理 24 h、48 h、72 h、96 h，复水处理 24 h，以未处理的大豆材料为对照，测定大豆叶片 GmPLMT 的相对表达。实验结果表明：成功克隆GmPLMT 全长627 bp cDNA 序列，包含完整 504 bp ORF 阅读框；经 NaCl、NaOH 胁迫处理后，GmPLMT 的表达水平均明显增加，经 50 mmol/L NaOH 胁迫处理 96 h 并复水处理 24 h 后，GmPLMT 相对表达水平达到最大值 0.223 1，是对照的 1.13 倍。磷脂酰胆碱是植物生长发育的重要代谢物，也是植物细胞膜主要脂质组分。大豆磷脂酰甲基转移酶(GmPLMT)是卵磷脂合成的关键酶，有研究表明 PLMT 与植物的盐、碱胁迫有关，为大豆 GmPLMT 功能的深入研究提供理论帮助。