藓类植物遗传多样性的 SRAP 分析

为藓类植物分子系统学研究提供基础，本研究利用正交设计法建立藓类植物 SRAP 反应体系，并对8 种藓类植物的遗传多样性进行研究。结果表明：在 20 滋L SRAP-PCR 反应体系中，最佳扩增条件为 TaqDNA 聚合酶 2.0 U、Mg2+ 浓度 1.5 mmol/L、dNTP 浓度 0.3 mmol/L、DNA 模板量 50 ng、正反引物 0.5 滋mol/L；15 对引物扩增出 145 个条带，其中有 73 个多态性条带，多态比率为 50.34%，平均每对引物有 4.87 个多态性位点，每对引物多态性信息量(PIC)为 0.51~0.67，平均为 0.59；有效等位基因数(Ne)、Shannon 信息指数(I)和Nei's 遗传相似系数(H)分别为 1.602 3、0.540 1 和 0.357 1；聚类分析结果显示，在遗传相似系数为 0.675 5 处，将 8 种藓类植物分为 2 大类；在 0.710 0 处，第一大类分为 2 个亚类。研究表明，同属的藓类植物物种之间遗传差异较小；藓类植物遗传多样性受生境的影响。所建立的藓类植物 SRAP 反应体系稳定可靠、重复性好，条带清晰且多态性好，可为展开藓类植物遗传多样性及亲缘关系、有效基因资源的挖掘研究提供有效参考。