利用小麦RIL群体进行面粉蛋白质含量及其组分的QTL分析

小麦是重要的粮食作物，其蛋白质组分对小麦品质优劣起到重要作用。但是从分子水平上解析小麦面粉蛋白质组分对小麦品质的影响较少，其中可用于分子标记辅助育种的标记更少。因此，本研究以糯麦1号（母本）和藁城8901（父本）构建的RIL群体为材料，在两年两点环境下进行了面粉蛋白质含量及其组分的QTL分析。结果表明，共检测到11个QTL加性效应位点，可解释表型变异率的4.23%-26.34%；共定位到上位性基因位点有22对，最大可解释表型变异的28.79%。其中，检测出1个控制清蛋白含量的QTL加性效应位点，位于2D染色体，可解释清蛋白含量变异的5.03%。检测到两个控制球蛋白含量的QTL加性效应位点，分别位于4A染色体和7A染色体上，贡献率为4.41%和6.38%。定位到影响醇溶蛋白含量的加性QTL位点1个，在3B染色体上，贡献率为25.6%。3个影响谷蛋白含量的QTL被定位到，分别位于染色体1A、3B和6B染色体上，可解释谷蛋白遗传变异的4.75%到26.34%。检测到2对影响球蛋白含量的上位性QTL，分别可解释球蛋白变异的12.19%和14.63%。共检测到7对影响醇溶蛋白含量的上位性QTL，最大可解释醇溶蛋白含量变异的25.64%。检测到影响谷蛋白含量的上位性QTL 8对，最大可解释谷蛋白含量变异的28.79%。谷蛋白的上位性效应互作主要集中在1A、1B、2A和3B染色体之间。检测到的主效QTL位点可用于分子标记辅助育种，为小麦品质的分子育种提供了参考。