2018基因编辑学术研讨会即将召开

本报讯 基因组编辑技术CRISPR/Cas9自2013年被《科学》列为年度十大科技进展之一后,始终保持高速发展,在Google学术上,CRISPR/Cas9相关的文献已经超过51700篇。为集中展示国际前沿及国内前沿的基因编辑技术,3月30~31日,由北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室主办的2018基因编辑学术研讨会将在京举行。

过去的一年中,基因编辑领域继续保持高速发展,比如:可以终止基因编辑过程的蛋白质被发现;操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应;CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术可以帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷;CRISPR装备噬菌体可以让“超级细菌”自杀等。

2018基因编辑学术研讨会将涉及多基因、大片断基因编辑,单碱基编辑, 在RNA水平进行修复的“REPAIR”系统,基因编辑抑制剂与CRISPR/Cas9的配合,如何降低CRISPR/Cas9的脱靶效应,不依赖于DNA双链断裂的新型腺嘌呤碱基编辑器,利用CRISPR/Cas9技术开发新型药物筛选工具等主题,众多一线科研工作者将聚集于此共襄学术盛宴。

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