濒危植物海南龙血树SSR-PCR反应体系优化

为了更好地应用SSR分子标记技术于濒危植物海南龙血树保护遗传学研究，本研究通过单因子试验与正交试验方法，优化建立海南龙血树SSR-PCR反应体系，并对优化后体系的稳定性进行了检测。研究结果表明，优化后的海南龙血树15 μL SSR-PCR反应体系为：1.5 μL 10 ×PCR buffer，Mg2+浓度为2.0 mmol/L，dNTPs浓度为100 μmol/L，Taq 酶1.0 U，引物0.4μmol/L和DNA 模板5 ng。经验证，该反应条件可用于海南龙血树遗传多样性和遗传结构分析。