全靠催化剂(Nature)

碳氢键（C-H）官能化是有机合成中最有用的反应之一，因为它不需要活性基。然而，有机分子中碳氢键的反应性和数量使选择性靶向反应具有挑战性。通常，这可以通过“定向基”实现，也就是接近特定碳氢键来导向反应。现在，余金权和同事报告了一种通过2-吡啶酮配体实现的钯催化非定向芳烃碳氢键官能化方法。配体使催化剂反应性增强，允许芳烃被用作限量试剂——克服了这类反应的一大局限。配体同时还能增强空间效应对位点选择性的影响，在某些情况下，甚至不需要定向基也能显著提升该效应。

Letter p.489

doi | 10.1038/nature24632 | 全文 | PDF

News & Views p.447

doi: 10.1038/d41586-017-07270-0 | 全文 | PDF

2017年11月23日 的 《自然》 要览

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