FDA授予吉利德治疗HIV的药物组合BIC/FTC/TAF优先审查资格

日前，FDA授予吉利的公司治疗HIV药物组合Bictegravir（BIC）,Emtricitabine（FTC）andTenofovir Alafenamide（TAF）新药申请的优先审查资格。获批的治疗方案为3种药物固定剂量的组合，包括50mg的新型整合酶链转移抑制剂（integrase strand transfer inhibitor，INSTI）BIC，200/25mg的双核苷酸逆转录酶抑制剂（dual nucleoside reverse transcriptase inhibitors，dual-NRTI）FTC/TAF。

今年6月12日，吉利德向FDA递交了BIC/FTC/TAF治疗HIV的新药申请，FDA要求吉利德在明年2月12日处方药用户费法案（Prescription Drug User Fee Act，PDUFA）前完成系列计划目标。吉利德的BIC/FTC/TAF新药申请是基于4个III期临床试验，吉利德在这些试验中评估了药物组合剂量。欧洲药物管理局（European Medicines Agency，EMA）在上个月开始审查BIC/FTC/TAF的新药申请。BIC联合FTC/TAF的疗法还没有完成安全性和有效性的研究，在全球范围内都未获批成为正式疗法。

吉利德公司是一家生物制药公司，专注于新药研发，尤其是治疗HIV、HBV以及HCV的药物。该公司总部位于加利福尼亚，并在全球30多个国家都有业务。近30年来，吉利德一直是艾滋病毒领域的领先创新者，在HIV的治疗、预防以及检测等方面具有进展。据估计，全球有超过1000万艾滋病毒携带者接受了吉利德提供的抗逆转录病毒治疗。