科学家优化了基因编辑技术的基因敲除效率

作为一种在生物学中比较流行的基因编辑技术，CRISPR如今比以前任何时候都要更强大。在一项新的研究中，英国研究人员构建出一种能够被用来引导CRISPR-Cas9复合体史无前例地精准地切割DNA的CRISPR靶向序列文库。



图片来自Advanced Analytical Technologies

除了其他的优势之外，这种新的工具极大地增加了CRISPR“切割”（或者一系列相关的切割）将产生科学家们想要的功能性影响的可能性。利用这种新的资源，破坏活剔除一个基因或一组基因更确信会取得成功，从而将“脱靶”效应发生的可能性最小化。这些脱靶效应能够降低精心设计和开展的实验的关联性。

英国癌症研究中心剑桥研究所（Cancer Research UK Cambridge Institute）Greg Hannon教授说，“我们将一种机器学习方法与其他的策略结合在一起，优化CRISPR-Cas9的基因敲除效率。”

此外，这些研究人员开发出一种多重sgRNA（单向导RNA）表达策略，该策略促进单个基因功能性剔除和允许组合靶向。通过结合这些策略，他们设计和构建一种全基因组的序列验证的阵列CRISPR文库。

Hannon注意到，这种CRISPR文库也会促进开展多重实验和组合靶向。

相关研究结果发表在2017年7月20日的Molecular Cell期刊上，论文标题为“A CRISPR Resource for Individual, Combinatorial, or Multiplexed Gene Knockout”。这篇论文共有三名作者，除了Hannon教授之外，其他两名作者是英国癌症研究中心剑桥研究所研究员Simon R.V. Knott博士和Nicolas Erard博士。

原标题：Mol Cell：CRISPR靶向序列文库增强这种基因编辑方法的力量

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