大豆高丝氨酸代谢途径相关酶基因的电子克隆与定位分析

本研究借助已经构建的本地化EST数据库，利用不同物种对应基因序列进行比对、拼接，成功从大豆中克隆了4个高丝氨酸代谢途径相关酶基因，并应用已构建的大豆整合图谱，完成了大豆高丝氨酸代谢途径7个相关酶基因的电子克隆与定位分析。氨基酸序列进行比对分析表明，大豆高丝氨酸代谢途径相关酶基因在植物中具有高度的保守性，序列相似性多数在60%以上，且与双子叶植物同源序列相似性较高，而与单子叶植物同源基因相似性略低。电子定位分析表明，7个大豆高丝氨酸代谢途径相关酶基因分别定位在D1a、N、B2、G、J和D2六个连锁群上，并同时获得了对应连锁群区间两侧的标记。基因结构分析表明，7个基因的cDNA长度在1083bp-3166bp之间；gDNA长度在1083bp-5818bp之间；外显子数目在1-12个之间，内含子的数目在0-11个之间。本研究为其他氨基酸合成相关酶基因的克隆提供了参考依据，并为基因功能研究以及分子辅助育种打下良好的基础。